你好，如果准确的知道染色体是xx，可以判断是女孩，因为男孩的染色体是xy。
您好，一般情况下，胎儿的脑室在32周前会随着孕周的增加而增宽，32周之后会随孕周的增加而变窄，但是最大的宽度为13.4mm，如果大于15mm可初步诊断为轻度的脑积水。根据您的描述，您的胎儿的脑室宽为15毫米以内，建议您不用过于担心，遵医嘱定期复查b超监测即可，一般是可以自行吸收。
您好，不是必要的检查，除非双方有不良孕产史。
你好，对于您孩子的情况，染色体异常是属于遗传性疾病，异常的染色体不同所得的疾病也不同，目前来看孩子的发育情况尚属良好，但是以后的发育谁也不能给你准确的回复，染色体疾病有些是属于迟发型的，一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
这两种检查都是检测胎儿发育异常情况的，其中染色体快速诊断是检查染色体异常类，而基因芯片项目检查则是检查遗传性因素的。就结果时间来说，染色体快速诊断要7天，基因芯片要14天。
你好，21染色体异常比较常见的是 三体综合症，如果您 的孩子是该病症，一般来说智力会低于正常人的平均水平，而且在身体发育方面也会有一定的滞后。
你好，对于您孩子的情况，染色体异常是属于遗传性疾病，异常的染色体不同所得的疾病也不同，目前来看孩子的发育情况尚属良好，但是以后的发育谁也不能给你准确的回复，染色体疾病有些是属于迟发型的，一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
如果检查染色体异常类的胎儿发育异常，采用染色体快速诊断，基因芯片项目检查是检查遗传性因素的胎儿发育异常。染色体快速诊断结果7天后可以拿，一般需要14天拿到做基因芯片项目检查结果。
染色体异常的话，怀宝宝很容易有这方面的问题，一定要做好产检
你好！常见的由染色体异常引起的病症有唐氏综合症，也称作21三体综合征，新生宝宝的发病率高，该病会影响孩子的智力和语言沟通能力。此外染色体异常引起的病症还有18三体、猫叫、脆性x染色体、环状染色体等综合征。
呵呵，很专业性的问题，得找专家咨询啊
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